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23件中 21~23件を表示

医薬品/品質管理(試験分析等)/シミックCMO株式会社

東証プライム上場グループ/医薬品のライフサイクルすべてにサービス提供できるCDMO/年間休日120日

勤務地
静岡県島田市
想定年収
400万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施または管理をお願いします。

【具体的には】
●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務
・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理
・環境測定
・水試験(サンプリング・検査)
・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査
 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理)

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分析研究・技術担当者【リーダークラス】/シミックCMO株式会社

東証プライム上場グループ/医薬品のライフサイクルすべてにサービス提供できるCDMO/年間休日120日

勤務地
静岡県島田市
想定年収
600万円~800万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務)をお願いします。

【具体的には】
・試験法の開発、規格・試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulation(物性評価等)

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分析研究・技術担当者【メンバークラス】/シミックCMO株式会社

東証プライム上場グループ/医薬品のライフサイクルすべてにサービス提供できるCDMO/年間休日120日

勤務地
静岡県島田市
想定年収
400万円~550万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務)をお願いします。

【具体的には】
・試験法の開発、規格・試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulation(物性評価等)

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