求人詳細

分析研究・技術担当者【メンバークラス】
[求人ID:11165]

東証一部上場グループ/医薬品のライフサイクルすべてにサービス提供できるCDMO/年間休日120日

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求人内容

職務内容
製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務)をお願いします。

【具体的には】
・試験法の開発、規格・試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulation(物性評価等)

採用条件

必要業務経験
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
(1)製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
(2)品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
優遇要件
・プロジェクトマネジメント経験
・医薬品委受業務での窓口経験

勤務条件

勤務地
静岡県島田市 
転勤の有無
なし
雇用形態
正社員
想定年収
400万円~550万円
福利厚生
社会保険完備 退職金制度

在宅勤務制度、提携保養所
ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度/毎月1日に8時間分付与)
財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引あり
介護支援制度(時短勤務)
育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険
休日休暇
年末年始、慶弔休暇、年次有給休暇、
その他会社指定の休日

企業情報

業種
医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)
特徴
■製薬企業のバリューチェーンを、総合的に支援。 
製薬会社の医薬品開発をバックアップする
「CRO(医薬品開発受託機関)」として
1992年に設立。
日本におけるCROとしては、草分け的な存在です。 
現在では、グループ会社全17社で構成されるグループ会社として、
CRO領域にとどまらず、CMO(医薬品製造支援)、CSO(医薬品営業支援)事業へと事業領域を拡大。 
医薬品開発を通じ、製薬会社の信頼されるパートナーとして、
また人々の幸せに貢献できる存在として成長を続けています。
売上
509億3400万円
従業員数
430名

担当情報

管理会社
株式会社リンク・アンビション(静岡)
担当コンサルタントより
静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。
広大な敷地内には、野球場やサッカー場、テニスコートなど揃っており、自由に使うことができます。

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「エントリー」とは

お寄せいただくご職歴等の情報をもとに、担当コンサルタントによりマッチングを行います。その結果ご紹介が可能な場合は、面談や企業への推薦など具体的な支援サービスを開始させていただきます。
※上記支援サービスは完全無料です。

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医薬品用プレミックスフィルムコーティング剤
及び放出制御製品を含む医薬品添加物の
開発・製造および販売をしている
米国ペンシルベニアに本社を置く
グローバル企業グループの日本法人にて営業職の募集。

主な業務は国内の製薬メーカー・研究所に対し
同社製品(医薬品用フィルムコーティング剤
オパドライRやその他医薬品添加物)の営業提案です。
専門的な打ち合わせについては
テクニカルマネージャーが同行します。

【具体的には】

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SUZUKIの協力会社/創業から77年間、無借金の安定経営
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静岡県浜松市 
想定年収
550万円~600万円
仕事内容
生産管理職として、
責任者候補生産管理全般をお任せします。

【具体的には】
・生産計画の立案
・工程管理
・進度管理
・資材管理

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化粧品部門もしくは健康食品部門の品質管理職を採用します。
今後生産拡大が見込まれており、将来性もある部署で新しいチャレンジができます。

【具体的には】
入社後の流れ:工場製品の検査、衛生管理や、不具合対応、薬事法の表示法に則るルール作成等幅広くございます。

【ポイント】
■化粧品や医薬部外品、健康食品を受託製造しているOEM専門メーカー。
 製品の企画・開発から製造まで一貫して対応しています。
■残業時間は月20時間程度、働きや...

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