品質保証担当者
東証プライム上場グループ／医薬品のライフサイクルすべてにサービス提供できるCDMO／年間休日120日
求人内容
- 仕事内容
- 静岡工場にて、医薬品製造業における
薬事業務・品質保証業務全般（GMP管理全般）
をご担当頂きます。
また、加えて医薬品製造業許可の
維持管理業務経験や、GMP適合性調査対応
業務経験のある方はその業務もご担当いただく
場合がございます。
・医薬品製造におけるGMP管理全般
【ポイント】
グループの強みでもある、非臨床、臨床、
各種試験、安全性、承認申請、製造、
マーケティング、市販後調査までの
一貫したサービスを提案することで、
グローバル案件や大規模製造受託にも
多く携わることができますので、
複数の医薬品スキルや英語力を伸ばすこともできます。
採用条件
- 必要業務
経験 - ・製薬会社の工場品質保証部門等でGMP管理業務経験3年以上
- 優遇要件
- ・製薬会社での薬事業務経験
・医療機器の製造業登録管理経験
・向精神薬製造製剤業許可管理経験
・薬剤師免許
勤務条件
- 勤務地
- 静岡県島田市
- 転勤有無
- なし
- 想定年収
- 480万円～630万円
- 雇用形態
- 正社員
- 福利厚生
- 社会保険完備／退職金制度
在宅勤務制度、提携保養所
ケアリーブ制度（1時間単位で取得できる有給休暇制度／毎月1日に8時間分付与）
財形貯蓄制度、社員持株会
損害保険・生命保険など団体保険割引あり
介護支援制度（時短勤務）
育児支援制度（時短勤務、時差通勤
子の看護休暇）、企業型確定拠出年金
団体総合生活保険 - 休日休暇
- 年末年始、慶弔休暇、年次有給休暇、その他会社指定の休日
企業情報
- 業種
- 医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）
- 特徴
- ■製薬企業のバリューチェーンを、総合的に支援。
製薬会社の医薬品開発をバックアップする
「CRO（医薬品開発受託機関）」として
1992年に設立。
日本におけるCROとしては、草分け的な存在です。
現在では、グループ会社全17社で構成されるグループ会社として、
CRO領域にとどまらず、CMO（医薬品製造支援）、CSO（医薬品営業支援）事業へと事業領域を拡大。
医薬品開発を通じ、製薬会社の信頼されるパートナーとして、
また人々の幸せに貢献できる存在として成長を続けています。 - 売上
- 509億3400万円
- 従業員数
- 430名
担当情報
- 管理会社
- 株式会社リンク・アンビション（静岡）
- 求人ID
- 10452
エントリー後の流れ
お寄せいただくご職歴等の情報をもとに、担当コンサルタントによりマッチングを行います。マッチングの結果ご紹介が可能な場合は、面談や企業への推薦といった具体的な支援サービスをご提供させていただきます。
※エントリーは企業への応募ではなく、弊社転職支援サービスへの登録となります。
※「詳しく聞いてみたい」という場合もエントリーにお進みください。
※マッチングの結果、求人をご紹介できない場合もございますのであらかじめご了承ください。
※上記支援サービスは完全無料です。
