医薬品原料の分析試験、
品質管理に関わる業務をお任せします。

【具体的には】
・医薬品原料の分析試験及び品質管理
・文書作成
・検査対応、各種申請業務
・製造業務補助

将来的に、合成実験や製造管理者を担当して頂く事を想定しています。

●工場作業
もやしの栽培・洗浄・商品製造・梱包作業
●マネジメント業務
・各製造工程の生産管理
・従業員の管理

もやし栽培所での生産・加工を中心とした業務です。
原料を発芽させる栽培の工程から、
商品出荷までの幅広い業務がありますが、
入社後は1つ1つの工程を時間をかけて
しっかり学んでいただきます。
将来的にキャリアアップを希望し、
工場の中核を担う管理職を目指せます。

ペン先事業部における国内・海外営業業務全般
をお任せします。

【具体的には】
国内/欧米/アジアの既存取引先(文具メーカー)
への 顧客深耕営業

顧客情報の収集(技術/品質/購買折衝)から
課題抽出を行い、 関係部署との折衝・調整業務を
行いながら既存深耕営業を図っていただきます。

入社当初は製品技術や知識を習得していただき、
その後は営業業務に従事していただきます。

「半導体電子材料」メーカーである
同社の品質保証センター（静岡）にて
製品の分析・評価業務を行います。

【製品の魅力】
富士フイルム株式会社の「感光性材料技術」を
基礎とした同社の技術は、半導体製造の
微細加工の際に用いる感光材（フォトレジスト）を
製造・販売する会社として、業界をリードしています。
複雑かつ微細な電子回路を構築する
フォトレジストの開発は、研鑽してきた
技術力の結晶であり、現在でも半導体の
市場導入に貢献する商品として時代の先端を走り続けています。

静岡工場にて電子材料の製造オペレーターをお任せします。

【具体的には】
・半導体製造用マイクロフォトレジストの
　製造（調合、充填、出荷）業務を中心にご担当いただきます。
・製造している液体に対してごみなどの不要物が
　入らないように作業を進めます。

【ポイント】
スマートフォンやTV等で良く知る製品に
組み込まれている半導体の材料を製造している為
最先端薬液の調合、充填、出荷等を中心に作業ご担当頂きます。

「半導体電子材料」メーカーである同社の
静岡工場・環境品質部にて、以下の業務をお任せいたします。

【具体的には】
・化学物質に関する届出、登録などの業務を担当。
・各国の法規制対応実務推進と管理。
・化学物質の社内データベース構築、管理（最新情報の維持）
・安全シート作成
・現地法人の法対応支援・指導


海外メーカーとのやり取りも多く、出張含め
海外との接点が多い部署です。英文メールなどでの
コミュニケーションが発生するため、
英語力を活かして頂くことができる業務です。

まずはOJTを中心に学んでいただきます。
海外メーカーとのやり取りも多く、出張含め
海外との接点の多い部門となります。

「半導体電子材料」メーカーである同社の静岡工場
環境品質部にて、以下の業務をお任せいたします。

【具体的には】
・管理職として化学物質に関する届出、
　登録などの業務を担当。
※当分野についての専門家は、外部コンサルタント
　以外に社内外含め殆どいないため、
　法律、実務を習熟すると、社内外含めて
　重要な役割を担うことになります。

上記に加え
・各国の法規制対応実務推進と管理。
・化学物質の社内データベース構築、管理（最新情報の維持）
・研究尾・現地法人の法対応支援・指導
・メンバーマネジメントなど。

海外メーカーとのやり取りも多く、
出張含め海外との接点が多い部署です。
英文メールなどでのコミュニケーションが
発生するため、英語力は必要になります。

まずはOJTを中心に学んでいただきます。
海外メーカーとのやり取りも多く、出張含め
海外との接点の多い部門となります。

管理部門の責任者としてマネジメント、
及び各種制度の改善検討・再構築をお任せします。

【具体的には】
・事業計画に基づいた予算計画・採用計画等の立案
・経理・人事・総務・受付スタッフの統括
　（現状6名体制）
・管理体制の制度構築・機能強化

現場の意向を汲み取りながら、
経理企画と共により強い組織体制を築いてください。

■仕事の醍醐味
自らのアイデアで社内体制や制度、
仕組みを変え、その結果、
組織が拡大していく様を体感できるのは、
変革期の今だからこそ得られる醍醐味です。

■仕事の厳しさ
慣れない組織の中で、
医師をはじめとする医療従事者の
理解を得ながら制度を
構築していくことになります。
法人の今後を大きく左右するポジションで
成果を出さなければならないという
プレッシャーは想像以上に大きいです。

■入社後のイメージ：
これまでの経験を活かしてご活躍いただきます。
入社後まずは、簡単に事務局や各施設の
紹介を行ない、どんなスタッフが働いていて、
どんな方が当施設を利用されるのかを
把握していただきます。
その後は、さっそく実務をお任せします。

製薬会社の中核として、以下業務を担当頂きます。
・当社製品の分析及び品質検査
（資材・原料の適正検査、出荷製品の基準適合検査など）
・製造システムに関する文書作成
・定期立入検査対応、各種申請業務
・製造一般業務の補助
・お客様からの電話相談対応
※将来的には全試験の正否を判定するなど、管理薬剤師として全体を統括して下さい。

■募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

■企業について
【特徴】
天然由来の原料にこだわった製品づくりを貫き、
日本全国で支持されている便秘薬専門の製薬会社です。
製造工程で出た廃棄物も、自然由来の肥料として販売しており、
土壌環境の健全化にも配慮している社会貢献度の高い会社です。

【ポイント】
社員への健康配慮から、残業なしで働ける体制を整えているため、
趣味や家庭・子育てと両立しやすい働き方を実現できるのも魅力です。

当社製品に関して顧客折衝・研究企画・特許手続き等
幅広い業務を経験に応じてお任せします。

当社製品開発において、材料・加工検討、分析、評価等、
特許の手続き、補助金書類作成等
幅広い業務に従事して頂きます。

■具体的には
・顧客の問合せ対応
・製造法の検討・分析・評価
・実験の評価・分析
・補助金や特許についての手続き

※経験に合わせて業務については変更があります。