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治験コーディネーター CRC [求人ID:5688]
仕事内容
■業務内容:
治験の現場で行われる業務全般を
サポート頂く業務です。
未経験からスタートする方も多いお仕事です。
基本的には直行直帰スタイルで、
ご自宅から通える範囲の施設をお任せします。
産休育休取得後に復帰される社員も多く、
長期的にキャリアを築ける環境を用意しております。

【具体的には】
(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの対応窓口
(3)院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減だけでなく、
患者さんが安心、納得して治験に
参加頂ける様にきめ細やかなケアをお願いします。
具体的には、治験に参加していただく
被験者さんへの説明補助、
検査・投薬スケジュールの調整、治験で得られる
データ管理などに携わります。

■治験とは:
「人を対象にした試験」を
「臨床試験(Clinical Study)」と呼びますが、
治験とは、被験薬の臨床的、薬理学的
およびその他の薬力学的効果の検出または確認、
被験薬の副作用の確認、被験薬の安全性および有効性を
確認するための被験薬の吸収、分布、代謝および
排泄の検討などを行う試験です。
医薬品の製造販売承認または承認事項の
一部変更承認を申請するに際し提出すべき資料の
収集を目的に行われる臨床試験を指します。

■CRCとは:
治験実施医療機関にて治験責任医師または治験分担
医師の指導のもとにこれらの医師の治験に係る業務に
協力し、また、治験が円滑に行われるように、
治験に係わる事務的業務、治験に携わるチーム内の
調整業務などを行う者を指します。
同社では、『SMA』と言う治験プロジェクトの
管理するポジションを設けている為、
CRC職は被験者(患者様)のケア・サポート等、
従来の治験コーディネーター業務へ集中する事が
可能です。
必要業務経験 【必要業務経験】
■必須条件:
下記のいずれかの資格をお持ちで、
臨床経験2年程度以上の方
(1)看護師
(2)薬剤師
(3)臨床検査技師
(4)放射線技師
(5)管理栄養士
※カルテが読める方のみ対象となります

■歓迎条件:
・治験業務経験者(CRO、SMO出身者)
業種 その他専門コンサル・ビジネスサービス
勤務地 静岡県静岡市 
想定年収 360~400万円
雇用形態 正社員
福利厚生 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 
各種提携保養施設(健保組合提携施設)の利用が可能、
退職金制度、従業員持株会制度、産休育休制度
通勤手当 残業手当 
休日休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 有給休暇10日~20日
休日日数122日

週休2日制 祝日、年末年始、特別休暇、
リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休業、
介護休業、ボランティアホリデー他
土日の出勤が発生する場合もあります

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